摘要:
已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-(1-(3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基)烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-(3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基)乙基] -4-(4-氟苯基)哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动,因此,其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用,因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。