3,12-Diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dichloride | 1589-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,12-Diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dichloride
• 英文别名: 3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.59.26]hexadecane;dichloride
• CAS: 1589-04-4
• 化学式: C12H26Cl2N4
• 分子量: 297.26
• InChiKey: RKFMMSGWQBDVFE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-Diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dichloride 、 3-氯丙酰氯 生成 3-Chloro-1-[12-(3-chloropropanoyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.59.26]hexadecan-3-yl]propan-1-one;dichloride
  参考文献：
  名称：

  LEVKOVSKAYA, L. G.;MAMAEVA, I. E.;PUSHKINA, T. V.;NIKOLAEVA, I. S.;KRYLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 307-310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALKANES) WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDYL-DI(DIAZASPIRO-ALCANES) PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：LTD LIABILITY COMPANY “NEARMEDIC PLUS”

  公开号：WO2017069661A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel pyrimidyl-di(diazaspiro-alkane) derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid additive salt thereof. The compounds exhibit a wide spectrum of antiviral activity against herpes virus, human immunodeficiency virus, papillomavirus, and hepatitis virus. The invention also relates to use of the compounds of formula (I), a method for preparing thereof, and a method for treating by using the claimed compounds. The general formula is: (I) A represents pyrimidine-4,6-diyl or pyrimidine-2,4-15 diyl that can comprise H, NO2, CHO, OH, OAlk, halogen, NH(Alk), or N(Alk)2 as a substituent; Hal represents chlorine or bromine; Alk is a linear or branched substituent having 1 to 4 carbon atoms.

  该发明涉及公式（I）的新型嘧啶基二（二氮杂螺环烷基）衍生物或其药用可接受的酸添加盐。这些化合物对疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乳头状瘤病毒和肝炎病毒表现出广谱抗病毒活性。该发明还涉及使用公式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法和利用所述化合物进行治疗的方法。一般公式如下：（I）A代表嘧啶-4,6-二基或嘧啶-2,4-15-二基，可以包括H、NO2、CHO、OH、OAlk、卤素、NH（Alk）或N（Alk）2作为取代基；Hal代表氯或溴；Alk是具有1至4个碳原子的线性或支链取代基。
• LEVKOVSKAYA, L. G.;MAMAEVA, I. E.;PUSHKINA, T. V.;NIKOLAEVA, I. S.;KRYLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 307-310
  作者：LEVKOVSKAYA, L. G.、MAMAEVA, I. E.、PUSHKINA, T. V.、NIKOLAEVA, I. S.、KRYLOV+

  DOI：——

  日期：——
• SAFONOVA, T. S.;CHERNOV, V. A.;MINAKOVA, S. M.;DOROXOVA, M. I.;LEVKOVSKAY+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 5, 626-629
  作者：SAFONOVA, T. S.、CHERNOV, V. A.、MINAKOVA, S. M.、DOROXOVA, M. I.、LEVKOVSKAY+

  DOI：——

  日期：——
• SAFONOVA, T. S.;MINAKOVA, S. M.;CHERNOV, V. A.;ANDREYANOVA, T. A.;DEEV, V+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1437-1440
  作者：SAFONOVA, T. S.、MINAKOVA, S. M.、CHERNOV, V. A.、ANDREYANOVA, T. A.、DEEV, V+

  DOI：——

  日期：——
• CHERNOV, V. A.;SAFONOVA, T. S.;MINAKOVA, S. M.;DOROXOVA, M. I.
  作者：CHERNOV, V. A.、SAFONOVA, T. S.、MINAKOVA, S. M.、DOROXOVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——