1-(tert-butyl)-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 83077-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• 英文别名: tert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 83077-16-1
• 化学式: C₈H₂₁ClSi₂
• 分子量: 208.879
• InChiKey: CSTGRLYXQQVXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane 在 水 、 MePhos Pd G₄ 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为甲硅烷基转移试剂的甲硅烷基硅烷醇钠的设计、合成和实施

  摘要：

  对将甲硅烷基轻松传递到有机生物活性分子上的需求不断增加。通过过渡金属催化偶联反应进行硅烷化的一种常用方法是使用氢硅烷、乙硅烷和甲硅烷基硼烷作为主要的硅源。然而，试剂的不稳定性质或苛刻的反应条件有时使其不适合该目的。因此，需要更通用的甲硅烷基替代来源。我们在此报告了可储存的甲硅烷基硅烷醇钠的设计、合成和实施，该钠可用于在钯催化剂存在下芳基卤化物和拟卤化物的甲硅烷基化。所开发的方法允许对具有各种甲硅烷基的多官能化合物进行后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02733
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethylsilyl-dimethylsilane 在 盐酸 、 ether adduct of tris(pentafluorophenyl)boron 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-(tert-butyl)-2-chloro-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化氢化硅烷的选择性氯化

  摘要：

  Si-H键的氯化通常需要化学计量的金属盐以及有害试剂，例如氯化锡，Cl 2和CCl 4。硅烷的催化氯化通常涉及使用昂贵的过渡金属催化剂。通过一种新颖，简单，高效的无催化金属氢化方法，可在催化量的B（C 6 F 5）存在下对一，二和三氢硅烷进行氯化。3或Et 2 O⋅B（C 6 ˚F 5）3和HCl与H的释放2作为副产品。当将Et 2 O·B（C 6 F 5）3用作催化剂时，二氢硅烷和三氢硅烷中的氢化物可以通过HCl逐步进行氯化。在竞争实验和密度泛函理论（DFT）计算的基础上，提出了用于这些催化氯化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201700324

文献信息

• Palladium-catalyzed regular insertion of isonitriles into silicon-silicon linkage of polysilane
  作者：Yoshihiko. Ito、Takaharu. Matsuura、Masahiro. Murakami

  DOI：10.1021/ja00219a072

  日期：1988.5
• Palladium-catalyzed insertion of isocyanides into the silicon-silicon linkages of oligosilanes
  作者：Yoshihiko Ito、Michinori Suginome、Takaharu Matsuura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja00023a043

  日期：1991.11

  Full details of a study on the reactions of oligosilanes with isocyanides promoted by a palladium catalyst are described. Heating a mixture of oligosilanes and excess 2,6-disubstituted aryl isocyanide in the presence of palladium(II) acetate led to the complete insertion of isocyanide into all silicon-silicon linkages, giving oligo(silylimine) derivatives. The oligo(silylimine)s have been isolated and characterized so far in the complete insertion reaction with oligosilanes up to a hexasilane. Use of the limiting amount of isocyanide permitted insertion of isocyanide into predominantly the terminal silicon-silicon linkages. The mode of the insertion reaction depends on the substituent at the silicon, e.g., tetrasilanes with phenyl groups on the internal silicon atoms favorably underwent the insertion reaction at the terminal silicon-silicon linkages, resulting in the partial insertion. The bulkiness of the ortho substituents on the aromatic isocyanide was also found to have much influence on the insertion; hence, 2,6-diisopropylphenyl isocyanide favored the partial insertion. New skeletal rearrangement of oligosilanes took place in a palladium-catalyzed reaction of substituted aryl isocyanide with tetra- and hexasilanes, forming 3,3-bis(silyl)-l-aza-2, 4-disilacyclobutane derivatives. The rearrangement, which is unique and intriguing in that the product is properly reconstituted from four fragments of the tetrasilane and two fragments of the isocyanide, was promoted in the copresence of a tert-alkyl isocyanide.
• ISHIKAWA, MITSUO;SUGISAWA, HIROSHI;KUMADA, MAKOTO;NIGUCHI, TALICHI;MATSUI+, ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 11, 1473-1477
  作者：ISHIKAWA, MITSUO、SUGISAWA, HIROSHI、KUMADA, MAKOTO、NIGUCHI, TALICHI、MATSUI+

  DOI：——

  日期：——