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4-amino-3-ethyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 41393-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-3-ethyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
4-amino-3-ethyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one;4-amino-3-ethyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
4-amino-3-ethyl-6-phenyl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
41393-89-9
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
HOGIAYGOAVBDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    348.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DRABER W.; TIMMLER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 12, 2206-2221
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼1-Phenyl-1-ethoxycarbonyl-4-chloro-4-ethyl-2,3-diazabutadiene 、 crude product 、 Water isopropylalcohol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以14.5 g (67.1% of theory) of 3-ethyl-4-amino-6-phenyl-5-H-1,2,4-triazin-5-one of melting point 164°C were obtained的产率得到4-amino-3-ethyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Azomethine compounds of 4-amino-5-H-1,2,4-triazin-5-ones and herbicidal
    摘要:
    4-氨基-5-H-1,2,4-三嗪-5-酮的偶氮甲基化合物的化学式为##SPC1## 其中:R.sup.1是烷基,环烷基或苯基; R.sup.2是氢或烷基; R.sup.3是烷基,烷氧基,环烷基,环烯基,芳基烷基,芳基或杂环芳基,或二烷基氨基; R.sup.2和R.sup.3可以共同构成烷基桥,可以被杂原子中断; R.sup.4是烷基或可选取代苯基,是显著有效的除草剂,特别是用于燕麦、小麦、棉花、玉米、番茄、土豆、大豆和甜菜栽培中杂草的选择性除草剂。
    公开号:
    US03978068A1
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文献信息

  • 3,4-Dihydro-1,2,4-triazine compounds
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03940391A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    Novel 3,4-dihydro-1,2,4-triazine compounds of the formula ##SPC1## In which R.sup.1 is alkyl or cycloalkyl; R.sup.2 is methyl, amino, alkylideneamino, methylamino, .beta.-hydroxyethylamino, 2-furylmethylamino, aralkylamino or substituted aralkylamino; and R.sup.3 is alkyl, aryl or substituted aryl; Are prepared by reacting the corresponding 1,2,4-triazin-5-one with sodium borohydride in the presence of a polar solvent at a temperature between -10.degree. and +25.degree.C. The novel compounds are outstandingly effective as herbicides and display particularly selective action.
    该文献介绍了一种新型的3,4-二氢-1,2,4-三嗪类化合物,其化学式为##SPC1##其中R.sup.1为烷基或环烷基;R.sup.2为甲基、基、烷基亚胺基、甲基基、β-羟乙基基、2-呋喃甲基基、芳基烷基基或取代芳基烷基基;R.sup.3为烷基、芳基或取代芳基。该化合物可以通过在极性溶剂存在下,将相应的1,2,4-三嗪-5-酮与氢化反应,在-10℃至+25℃的温度范围内制备而成。该新型化合物作为除草剂非常有效,并表现出特别的选择性作用。
  • US3940391A
    申请人:——
    公开号:US3940391A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • US3978068A
    申请人:——
    公开号:US3978068A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US4067724A
    申请人:——
    公开号:US4067724A
    公开(公告)日:1978-01-10
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