4-methyl-N-(naphthalen-2-yl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide | 80816-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-N-(naphthalen-2-yl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 80816-42-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 421.541
• InChiKey: PNKOYENDRUQTDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl-S-(2-naphthyl)-N-p-tosylsulfilimine 在 四丁基溴化铵 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到4-methyl-N-(naphthalen-2-yl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过在两相系统中用次氯酸钠氧化N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺来方便地制备N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺

  摘要：

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82045-1

文献信息

• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6
• FURUKAWA, NAOMICHI;AKUTAGAWA, KUNIHIKO;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3989-3992
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、AKUTAGAWA, KUNIHIKO、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• AKUTAGAWAA, KUNIHIKO;FURUKAWA, NAOMICHI;OAE, SHIGERU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2282-2284
  作者：AKUTAGAWAA, KUNIHIKO、FURUKAWA, NAOMICHI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——