1-Benzyl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 79252-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1-Benzyl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-4,1,2-benzothiadiazine-3-carboxylate
• CAS: 79252-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: XLDLTJSLEGOBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65 mg的产率得到1-Benzyl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有硫醚功能的腈亚胺的分子内环化

  摘要：

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002245
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-[(2-benzylsulfanylphenyl)hydrazinylidene]-2-chloroacetate 、 三乙胺 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2245-2249

  摘要：

  DOI：