S-(+)-1,2,4-trimethylpiperazine | 75336-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: S-(+)-1,2,4-trimethylpiperazine
• 英文别名: (2S)-1,2,4-trimethylpiperazine
• CAS: 75336-96-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: UAIVFDJJMVMUGY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)-2-methylpiperazine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 S-(+)-1,2,4-trimethylpiperazine 、 R-(-)-1,2,4-trimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Armarego, Wilfred L. F.; Schou, Henning; Waring, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 1951 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046944A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：(I) 包括这些化合物的组合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE ΤΒΚ/ΙΚΚε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS ΤΒΚ/ΙΚΚΕ PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079375A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ΤΒΚ/ΙΚΚε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作ΤΒΚ/ΙΚΚε抑制剂。
• NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20120245149A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的(杂环融合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物和(杂环融合吡咯啉)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物： 其中A、W、R2和n如公开所定义，以及其制备方法和治疗用途。