4-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 76794-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[1-(2-hydroxyphenyl)-2-nitroethyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 76794-88-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: LXTMGJIENIYQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,4-dihydro-3-methyl-4-(nitromethyl)-1-phenylbenzopyrano<2,3-C>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-Methyl-1-phenyl-4-salicyliden-pyrazolon-(5) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028

文献信息

• AFSAH EL-SOYED; AMER FATHY A.; SOAFAN MOMDOUH, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 10, 1313-1316
  作者：AFSAH EL-SOYED、 AMER FATHY A.、 SOAFAN MOMDOUH

  DOI：——

  日期：——