tricarbonyl-[2-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethanol]iron | 75969-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonyl-[2-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethanol]iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;2-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethanol
• CAS: 75969-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FeO₅
• 分子量: 294.087
• InChiKey: TZPDNONVCUSJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-[2-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethanol]iron 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁络合物。第6部分。二烯氮鎓当量：六氟磷酸三羰基-[1-烷氧基-2-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）乙烷]铁和相关配合物

  摘要：

  二烯olo鎓等同物三羰基-[2-甲氧基-1-（1–5-η-4-甲氧基环己二，4-二烯基鎓）乙烷]六氟磷酸铁（2e）和三羰基-[2-甲氧基-1-（1-5） -η-4-甲氧基环己二（2,4-二烯基鎓）丙烷]六氟磷酸铁（2i）与邻苯二甲磺腈高度区域选择性地反应，生成官能化的宝石-二取代的环己二烯配合物，该配合物是4,4-二取代的环己烯酮的潜在前体。还报道了这些及相关配合物与其他碳负离子的反应。

  DOI：

  10.1039/p19800002238
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienylacetic acid)iron 在 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到tricarbonyl-[2-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethanol]iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁络合物。第6部分。二烯氮鎓当量：六氟磷酸三羰基-[1-烷氧基-2-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）乙烷]铁和相关配合物

  摘要：

  二烯olo鎓等同物三羰基-[2-甲氧基-1-（1–5-η-4-甲氧基环己二，4-二烯基鎓）乙烷]六氟磷酸铁（2e）和三羰基-[2-甲氧基-1-（1-5） -η-4-甲氧基环己二（2,4-二烯基鎓）丙烷]六氟磷酸铁（2i）与邻苯二甲磺腈高度区域选择性地反应，生成官能化的宝石-二取代的环己二烯配合物，该配合物是4,4-二取代的环己烯酮的潜在前体。还报道了这些及相关配合物与其他碳负离子的反应。

  DOI：

  10.1039/p19800002238

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Ham, Peter; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Pearson, Anthony J.、Ham, Peter、Rees, David C.

  DOI：——

  日期：——
• KNOIKER, HANS-JOACHIM;BOESE, ROLAND;HARTMANN, KONRAD, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N2, C. 1745-1747
  作者：KNOIKER, HANS-JOACHIM、BOESE, ROLAND、HARTMANN, KONRAD

  DOI：——

  日期：——
• PEARSON A. J.; CHANDLER M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 2238-2243
  作者：PEARSON A. J.、 CHANDLER M.

  DOI：——

  日期：——