4,7-Diphenyl-benzo[1,2,5]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 73770-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-Diphenyl-benzo[1,2,5]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 4,7-diphenyl-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-dicarboxylate
• CAS: 73770-85-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 404.446
• InChiKey: MYXRNESPKSVWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Diphenyl-benzo[1,2,5]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5',6'-Diamino-[1,1';4',1'']terphenyl-2',3'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of 4,6-diphenylthieno[3,4-c][1,2,5]oxadiazole and -[1,2,5]thiadiazole with acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a007
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diphenylthieno<3,4-c><1,2,5>thiadiazole 以 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,7-Diphenyl-benzo[1,2,5]thiadiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基噻吩并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑和-1,2,5-噻二唑与6,6-二苯基噻吩和托酮的环加载反应

  摘要：

  4,6-二苯基噻吩并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 (1) 以硫代羰基叶立德的形式与 6,6-二苯基富烯反应，通过立体选择性和区域特异性得到外型-[4 + 2] 加合物环加成。外加合物经历恶二唑环的热裂解成腈和腈氧化物部分，这些部分可以作为 1,3-环加合物被捕获到富烯和乙炔二甲酸二甲酯上。4,6-二苯基噻吩并[3,4-c]-1,2,5-噻二唑 (2) 与富烯的反应提供了类似的外加合物和内加合物的混合物，它们会发生逆环加成反应。另一方面，1 与托酮反应生成相应的 [4 + 6] 加合物，该加合物对逆环加成反应敏感。然而，2不与托酮反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1031

文献信息

• TSUGE OTOHIKO; TAKATA TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15,2956-2959
  作者：TSUGE OTOHIKO、 TAKATA TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; TAKATA TOSHIAKI; NOGUCHI MICHIHIKO, CHEM. LETT., 1980, NO 8, 1031-1034
  作者：TSUGE OTOHIKO、 TAKATA TOSHIAKI、 NOGUCHI MICHIHIKO

  DOI：——

  日期：——