2-amino-5,7-dihydro-5,5-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4H-thieno[2,3-c]thiopyran | 64823-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-5,7-dihydro-5,5-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4H-thieno[2,3-c]thiopyran
• 英文别名: 2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]thiopyran；ethyl 2-amino-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate
• CAS: 64823-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 271.404
• InChiKey: SPVNRWPVPCMWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,7-dihydro-5,5-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4H-thieno[2,3-c]thiopyran 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-ketopropanoic acid 2-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-8H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidyl) hydrazone
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。14. 10H-硫代吡喃并[4''，3''：4'，5']噻吩并[2'，3'：4,5]嘧啶[2,3-c] -1,2,4-三嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012752004506
• 作为产物：
  描述：

  Cyano-[2,2-dimethyl-tetrahydro-thiopyran-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NORAVYAN A. S.; MKRTCHYAN A. P.; DZHAGATSPANYAN I. A.; NAZARYAN I. M.; AK+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 8, 20-24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticonvulsive activity of a series of new pyrano(thiopyrano,pyrido)-[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf02539219

  日期：1998.9

  and -pyridines ( I IV) [5, 6] and 2-alkyl, 3-, or 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidines [4, 5, 7] for the synthesis of new 2-amino-3-ethoxycarbonylthiophene derivatives (V, VI), 2,3-substituted (VIIIX, XIII XVII) and 2,4substituted thieno[2,3-d]pyrimidines (XX, XXI, XXIIIXXIX), and 3,4-(XXXI, XXXII) and 2,3-condensed (XXXIII XL) compounds of the latter pyrimidines. The synthesized compounds were characterized

  之前我们已经建立了噻吩并[2,3-d]嘧啶的化学结构与其药理活性之间的一些关系[1 -4]。在这项工作中，我们使用了缩合 2-amino-3-ethoxyearbonylthieno[2,3-c]pyrans、-thiopyrans 和 -pyridines (I IV) [5, 6] 和 2-烷基、3- 或 4-氨基噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 [4, 5, 7] 用于合成新的 2-氨基-3-乙氧基羰基噻吩衍生物 (V, VI)、2,3-取代 (VIIIX, XIII XVII) 和 2,4-取代噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 (XX, XXI, XXIIIXXIX)，以及后者嘧啶的 3,4-(XXXI, XXXII) 和 2,3-缩合 (XXXIII XL) 化合物。合成的化合物的特征在于它们的抗惊厥活性。酰化衍生物 V 和 VI 是通过化合物 II 与相应的酸氯酐相互作用获得的。
• Synthesis and antispasmodic activity of 2-alkyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、I. M. Nazaryan

  DOI：10.1007/bf00760708

  日期：1984.4

  i. R.M. Ferris, M. Harfenist, G. M. McKenzie, et al., J. Pharm. Pharmacol., 34, 388-390 ( 1 9 8 2 ) . 2. I.P. Zherebtsov, V. P. Lopatinskii, N. M. Rovkina, et al., Izv. Tomsk. Politekh. Inst,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) . 3. D.R. Dauer, Applications of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds [in Russian], Moscow (1970), p. 104. 4. N.K. Barkov and V. V. Zakusov, Farmakol. Toksikol., No. 6,

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。
• Synthesis of condensed derivatives of 2-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、G. A. Gevorkyan

  DOI：10.1007/bf02252109

  日期：1999.7
• ——
  作者：A. Sh. Oganisyan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1023/a:1010445510155

  日期：——
• NORAVYAN, A. S.;OGANISYAN, A. SH.;BASENTSYAN, K. E.;VARTANYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 2, 108-115
  作者：NORAVYAN, A. S.、OGANISYAN, A. SH.、BASENTSYAN, K. E.、VARTANYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——