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8-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
8-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid | 37121-65-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻二嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
英文别名
8-chloro-2,3-dihydro-1
H
-benzo[
e
]pyrrolo[2,1-
c
][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide;8-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
CAS
37121-65-6
化学式
C
10
H
9
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
256.713
InChiKey
MVLDGVQXEZEMTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
58.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1
H
-benzo[
e
]pyrrolo[2,1-
c
][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
60597-44-6
C
10
H
11
ClN
2
O
2
S
258.729
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
8-chloro-4-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1
H
-benzo[
e
]pyrrolo[2,1-
c
][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide
参考文献:
名称:
Bernabei; Cameroni; Gamberini, Farmaco, Edizione Scientifica,
1976
, vol. 31, # 7, p. 508 - 516
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(γ-Chlorobutyryl)amino-4-chloro-benzolsulfonamid
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
8-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
参考文献:
名称:
Cameroni; Ferioli; Bernabei, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 7, p. 574 - 581
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BERNABEI M. T.; CAMERONI R.; GAMBERINI G.; FERIOLI V., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 7, 508-516
作者:
BERNABEI M. T.、 CAMERONI R.、 GAMBERINI G.、 FERIOLI V.
DOI:
——
日期:
——
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