2-[4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 51940-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4'-p-Chlorobenzyl-piperazino)-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine；ethyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 51940-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 455.944
• InChiKey: OSMQOGPPQYGZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD P.; CHABASSIER S.; RICHER D.; BENICHON J.-L+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 567-572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)哌嗪 、 乙基2-氯-8-乙基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 以gives, in a yield of 74%, 2-(4'-p-chlorobenzyl-piperazino)-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine的产率得到2-[4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an

  摘要：

  有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新的化合物，通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合，环化，卤代，脱卤化和皂化等过程制备而成。

  公开号：

  US04129737A1

文献信息

• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US03950338A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌剂8-烷基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过一种包括与氨基酯缩合，环化，卤代，脱卤化和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
• US3950338A
  申请人：——

  公开号：US3950338A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4034094A
  申请人：——

  公开号：US4034094A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4129737A
  申请人：——

  公开号：US4129737A

  公开（公告）日：1978-12-12