1-(2,5-dichloro-[3]thienyl)-ethanol | 55434-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(2,5-dichloro-[3]thienyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2,5-Dichlor-[3]thienyl)-aethanol；1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)ethanol
• CAS: 55434-93-0
• 化学式: C₆H₆Cl₂OS
• 分子量: 197.085
• InChiKey: XSIZWBGQPYACNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichloro-[3]thienyl)-ethanol 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKRAMSTAD J., CHEM. SCRIPTA , 1975, 7, NO 1, 42-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-乙酰基噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以100 %的产率得到1-(2,5-dichloro-[3]thienyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物

  摘要：

  【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐，对预防和治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐，如式（I）所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170（Het：单环/双环芳香族复杂环。Z：H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y：H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R：C1-6烷基、C3-10环烷基等。）【选择图】无

  公开号：

  JP2022151801A

文献信息

• Aryl Radical Activation of C–O Bonds: Copper-Catalyzed Deoxygenative Difluoromethylation of Alcohols
  作者：Aijie Cai、Wenhao Yan、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c04254

  日期：2021.7.7

  direct use of free alcohols without purification of the xanthate esters. Mechanistic studies are consistent with the hypothesis of aryl radicals being formed and initiating the cleavage of the C–O bonds of xanthate esters, to generate alkyl radicals as the key intermediates. This aryl radical activation approach represents a new strategy for the activation of alcohols as cross-coupling partners.

  鉴于其在天然产物和药物中的普遍存在，醇是构建 C-C 键最有吸引力的起始材料之一。我们在此报告了第一个利用芳基的反应性来激活醇衍生的黄原酸酯中的 C-O 键的催化策略，从而发现了第一个催化脱氧二氟甲基化反应。在铜催化条件下，很容易从醇原料合成的各种烷基黄原酸酯被催化生成的芳基活化，并通过烷基中间体转化为烷基二氟甲烷产物。这种可扩展的协议具有广泛的底物范围和官能团耐受性，能够对复杂的药剂进行后期修饰。已开发出一种一锅法，允许直接使用游离醇而无需纯化黄原酸酯。机理研究与芳基自由基形成并引发黄原酸酯的 C-O 键断裂以产生作为关键中间体的烷基自由基的假设一致。这种芳基自由基活化方法代表了一种将醇作为交叉偶联物活化的新策略。
• [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021097039A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates generally to compounds of Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• 複素環化合物
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2022151801A

  公开（公告）日：2022-10-07

  【課題】ミクログリアからの炎症メディエーター産生の優れた抑制作用を有し、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の予防、治療に有用な新規化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物またはその塩。 JPEG 2022151801000036.jpg 45 170 （Het：単環式／二環式芳香族複素環。Z：H、C1-6アルキル、またはHetと連結して環Qを形成。X、Y：H、OH、ハロゲンなど、または連結して隣接するCと共に環Wを形成。R：C1-6アルキル、C3-1 0シクロアルキルなど。）【選択図】なし

  【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐，对预防和治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐，如式（I）所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170（Het：单环/双环芳香族复杂环。Z：H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y：H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R：C1-6烷基、C3-10环烷基等。）【选择图】无
• Monomers and Polymers. IV. Vinylthiophenes^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、Lowell V. Heisey

  DOI：10.1021/ja01187a019

  日期：1948.7
• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).