2-乙基-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯 | 409061-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-乙基-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: α-ethyl-piperidine
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethylpiperidine；N-Boc-2-ethylpiperidine；tert-Butyl 2-Ethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 409061-22-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: TZODONUATMTJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯 在 sec-BuLi 、 四甲基乙二胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以0.88 g (59%)的产率得到2-甲基-2-丙基2-乙基-6-甲基-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Solenopsin derivatives and analogues as fire ant suppressants

  摘要：

  本发明涉及溶蚁素生物碱衍生物，属于结构为trans-2,6-二取代哌啶的化合物：其中R1和R2选自C1至C20饱和或不饱和的直链、环状或支链取代或未取代的碳氢化合物基团或取代或未取代的芳香基团，或酯基。在某些首选实施方案中，如果R1或R2含有不饱和基团，如烯基基团，则烯基基团中的双键最好位于与哌啶环结合的碳原子和相邻碳原子（α和β碳）之间的碳氢链中。

  公开号：

  US06369078B1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-2-乙烯基-哌啶 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.78 g (82%)的产率得到2-乙基-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Solenopsin derivatives and analogues as fire ant suppressants

  摘要：

  本发明涉及溶蚁素生物碱衍生物，属于结构为trans-2,6-二取代哌啶的化合物：其中R1和R2选自C1至C20饱和或不饱和的直链、环状或支链取代或未取代的碳氢化合物基团或取代或未取代的芳香基团，或酯基。在某些首选实施方案中，如果R1或R2含有不饱和基团，如烯基基团，则烯基基团中的双键最好位于与哌啶环结合的碳原子和相邻碳原子（α和β碳）之间的碳氢链中。

  公开号：

  US06369078B1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010106081A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application relates to compounds of formula (I) wherein the definitions are as described in claim 1. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及式(I)的化合物，其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Direct electrochemical α-cyanation of N-protected cyclic amines
  作者：Samuel Shikuku Libendi、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1039/b816598j

  日期：——

  α-Cyanation of N-protected cyclic amines was achieved using a direct electrochemical method. Unsubstituted N-protected cyclic amines were easily cyanated at the α-position using an undivided cell in high yields; moreover, α-cyanation of α′-substituted pyrrolidine and α′-,β′- or γ-substituted piperidines smoothly proceeded in high yield and with high to excellent diastereoselectivity. α-Substituted N-cyano-pyrrolidines and -piperidines were also cyanated at the more substituted position (the α-position) using a divided cell with high yield and high regioselectivity.

  通过直接电化学方法，实现了N-保护的环状胺的α-氰化。未取代的N-保护环状胺在无隔膜电池中易于在α位进行氰化，产率很高；此外，α'-取代的吡咯烷和α'、β'或γ-取代的哌啶也能顺利进行高产率的α-氰化，并具有高度至优异的非对映选择性。α-取代的N-氰基吡咯烷和哌啶在有隔膜电池中也能在更取代的位置（α位）进行氰化，产率高且具有高区域选择性。
• Indole derivatives as CFTR modulators
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20090131492A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Solenopsin a, b and analogs and as novel angiogenesis inhibitors
  申请人：Bowen Phillip J.

  公开号：US20050038071A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.

  本发明涉及用于作为血管生成抑制剂的溶蚁毒素A及其类似物。本化合物意外地表现出良好的作为血管生成抑制剂的活性，可用作抗肿瘤/抗癌剂以及治疗许多与血管生成有关的疾病状态。