(2S)-2-(1-methylpropyl)piperazine | 444892-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S)-2-(1-methylpropyl)piperazine
• 英文别名: (2S)-2-butan-2-ylpiperazine
• CAS: 444892-06-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: ZENDJDOEMBDKCK-BRFYHDHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(benzyl)-3-(1-methylpropyl)piperazine 生成 (2S)-2-(1-methylpropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivative

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的哌嗪化合物： 其中X为—CH2—、—C(O)—或—CH(CH3)—；R1为氢原子或烷基基团；R2为氢原子、烷基基团、羟基烷基基团、芳基烷基基团、杂环芳基烷基基团、羧基烷基基团、羧胺基烷基基团、氨基烷基基团或胍基烷基基团；其酸加合盐，或其水合物。该化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有出色的抑制作用，并可用于预防或治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症等疾病。

  公开号：

  US06432957B1

文献信息

• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
• Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11299491B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure useful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as

  本发明涉及一种改进的、高效的、可扩展的工艺，用于制备具有以下结构的中间化合物，如化合物 5M 本发明涉及一种改进的、高效的、可扩展的制备中间体化合物（如化合物 5M）的工艺，其结构有助于合成靶向 KRAS G12C 突变的化合物，如
• PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400521B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• SYNTHESIS OF KEY INTERMEDIATE OF KRAS G12C INHIBITOR COMPOUND
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20200216446A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure useful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as
• US6432957B1
  申请人：——

  公开号：US6432957B1

  公开（公告）日：2002-08-13