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(+/-)-chrycolide methyl eter | 91362-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-chrycolide methyl eter
英文别名
1(3H)-Isobenzofuranone, 7-methoxy-3-(2-thienyl)-;7-methoxy-3-thiophen-2-yl-3H-2-benzofuran-1-one
(+/-)-chrycolide methyl eter化学式
CAS
91362-88-8
化学式
C13H10O3S
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
PCQVYCUZYNPSTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-chrycolide methyl eter 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (2-Hydroxymethyl-3-methoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol
    参考文献:
    名称:
    Tada, Masahiro; Chiba, Kazuhiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 5, p. 1367 - 1370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TADA, MASAHIRO;CHIBA, KAZUHIRO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1984, 48, N 5, 1367-1369
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lithiation and Stereoselective Transformations of 3-Aroyl-2,2,4,4-tetramethyloxazolidines (TMO Amides), a New Class of Acid-labile Atropisomeric Amides
    作者:Mark Anstiss、Jonathan Clayden、Alexander Grube、Latifa H. Youssef
    DOI:10.1055/s-2002-19748
    日期:——
    Arom. amides 4 (3-aroyl-2,2,4,4-tetramethyloxazolidines or TMO amides) derived by acylation of 2,2,4,4-tetramethyloxazolidine undergo ortho- and lateral lithiation reactions. Given sufficient steric hindrance to bond rotation, they exhibit atropisomerism about the Ar-CO bond and the Ar-CO axis is able to control the atroposelective formation of new stereogenic centers. For example, an 85:15 ratio of
    芳香。通过 2,2,4,4-四甲基恶唑烷的酰化衍生的酰胺 4(3-芳酰基-2,2,4,4-四甲基恶唑烷或 TMO 酰胺)经历邻位和侧位锂化反应。给定足够的键旋转空间位阻,它们表现出关于 Ar-CO 键的阻转异构现象,Ar-CO 轴能够控制新立体中心的阻转选择性形成。例如,3-(2'-(1-羟丙基)-1'-萘甲酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷 (15a) 的顺式和反式异构体的比例为 85:15,从锂化的 3- (1'-萘酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷和 EtCHO。与受阻仲胺(如二异丙胺)衍生的酰胺不同,3-芳酰基-2,2,4,4-四甲基恶唑烷对酸敏感,用甲磺酸处理可通过在酰胺基团上环化产生内酯或内酰胺。例如,15a 以 62% 的产率得到 I。晶体和摩尔。3-(2-溴-5-甲氧基苯甲酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷和 (Ra*,S*)-3-(2'-(.α.-hydroxybenzyl)-1'-naphthoyl
  • TADA, MASAHIRO;CHIBA, KAZUHIRO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1984, 48, N 5, 1367-1369
    作者:TADA, MASAHIRO、CHIBA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Tada, Masahiro; Chiba, Kazuhiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 5, p. 1367 - 1370
    作者:Tada, Masahiro、Chiba, Kazuhiro
    DOI:——
    日期:——
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