(-)-3-(2,4-dimethyl-9-{4-[(S)-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)propanoic acid | 629611-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (-)-3-(2,4-dimethyl-9-{4-[(S)-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2,4-dimethyl-9-[[4-[(1S)-1-(oxan-4-yl)-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]methyl]pyrido[2,3-b]indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 629611-49-0
• 化学式: C₃₉H₄₃N₅O₄
• 分子量: 645.802
• InChiKey: JUJPIBIGFIDPAR-DIPNUNPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (-)-3-(2,4-dimethyl-9-(4-[(S)-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]-benzyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-3-(2,4-dimethyl-9-{4-[(S)-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]benzyl}-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1367058B1

文献信息

• Tetrahydropyran derivative
  申请人：Suga Akira

  公开号：US20050239780A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention has succeeded in settling the aforementioned problems by finding that a novel tetrahydropyran derivative has excellent apo B-related lipoprotein secretion-inhibiting activity.

  该发明通过发现一种新型四氢吡喃衍生物具有出色的apo B相关脂蛋白分泌抑制活性，成功解决了上述问题。