1-Boc-4-甲基-4-吗啉-4-基-哌啶 | 864369-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-甲基-4-吗啉-4-基-哌啶
• 中文别名: 1-BOC-4-甲基-4-吗啉-4-基-哌啶；1-BOC-4-甲基-4-吗啉-4-基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-4-morpholinopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-Methyl-4-morpholin-4-yl-piperidine；tert-butyl 4-methyl-4-morpholin-4-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 864369-95-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: ZHDZOXHJFQEDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基-4-吗啉-4-基-哌啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methylpiperidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 甲基溴化镁 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-Boc-4-甲基-4-吗啉-4-基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑是布鲁立特反应中氰化物安全，实用的替代物，用于合成含叔烷基或芳基的叔胺

  摘要：

  通过使酮与胺和1,2,3-三唑反应，然后用格氏试剂取代三唑加合物，来合成含有叔烷基或芳基的叔胺。因此，在Bruylants反应中，1,2,3-三唑可作为氰化物的安全替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.066

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20200239494A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25