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(22R)-28,29-epoxy-22,22-O-dihydroisoascomycin | 249268-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(22R)-28,29-epoxy-22,22-O-dihydroisoascomycin
英文别名
(1R,9S,12S,14R,15R,16E,19S,21S,22R,23S,25R)-15-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-[3-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2-methyloxiran-2-yl]propan-2-yl]-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-11,26-dioxa-4-azatricyclo[20.3.1.04,9]hexacos-16-ene-2,3,10-trione
(22R)-28,29-epoxy-22,22-O-dihydroisoascomycin化学式
CAS
249268-65-3
化学式
C43H71NO13
mdl
——
分子量
810.036
InChiKey
WLAZZWVEBILMRB-TWTYSTDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (22R)-28,29-epoxy-22,22-O-dihydroisoascomycin4-二甲氨基吡啶三氟化硼乙醚 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 149.0h, 生成 [(1R,2R,4R)-4-[acetyloxy-[(3S,4R,5S)-3-acetyloxy-5-[[(1R,9S,12R,13R,14E,17S,19S,20R,21S,23R)-13-ethyl-1-hydroxy-19,21-dimethoxy-15,17,23-trimethyl-2,3,10-trioxo-11,24-dioxa-4-azatricyclo[18.3.1.04,9]tetracos-14-en-12-yl]methyl]-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl]-2-methoxycyclohexyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Ring Contraction of an Ascomycin Derivative to a 19-Membered Macrolactam
    摘要:
    Starting from readily available (22R)-26,33-bis-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-22,22-O-dihydroisoascomycin (5), the synthesis of a doubly ring-contracted ascomycin derivative, the 19-membered macrolactam 10, is described.
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1038::aid-hlca1038>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    (22R)-22,22-O-dihydroisoascomycin叔丁基过氧化氢bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到(22R)-28,29-epoxy-22,22-O-dihydroisoascomycin
    参考文献:
    名称:
    Ring Contraction of an Ascomycin Derivative to a 19-Membered Macrolactam
    摘要:
    Starting from readily available (22R)-26,33-bis-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-22,22-O-dihydroisoascomycin (5), the synthesis of a doubly ring-contracted ascomycin derivative, the 19-membered macrolactam 10, is described.
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1038::aid-hlca1038>3.0.co;2-i
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