1-Benzyl-1H-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one | 144141-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-1H-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one
• CAS: 144141-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: MGZRAIKMZAYBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噁唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-Benzyl-1H-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N-substitution of an uncommon heterocyclic system: Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one

  摘要：

  Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one 2 can be obtained in a one-step procedure. Its reactivity towards nucleophiles and alkylation to nitrogen are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61315-1

文献信息

• Synthesis and N-substitution of an uncommon heterocyclic system: Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one
  作者：Christine Flouzat、Maryline Blanchet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61315-1

  日期：1992.8

  Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one 2 can be obtained in a one-step procedure. Its reactivity towards nucleophiles and alkylation to nitrogen are described.