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5-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(dibenzylamino)pyridine | 664988-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(dibenzylamino)pyridine
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[6-(dibenzylamino)pyridin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
5-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(dibenzylamino)pyridine化学式
CAS
664988-28-7
化学式
C28H30N2O5
mdl
——
分子量
474.557
InChiKey
VEWZRTDAPXYLJK-KWXIBIRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(dibenzylamino)pyridine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-(6-amino-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    将2-脱氧-D-核糖转化为2-氨基-5-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)吡啶,2'-脱氧伪核苷和其他C-(2'-脱氧核糖核苷)。
    摘要:
    2-氨基-5-(2-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡啶2a,2-氨基-5-(2-脱氧-α-D-呋喃呋喃糖基)-吡啶23、2-氨基-5-吡咯烷酮的合成(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-3-甲基吡啶2b,2-氨基-5-(2-脱氧-α-D-核呋喃糖基)-3-甲基吡啶29和5-(2-脱氧-β-D描述了-(呋喃呋喃糖基)-2,4-二氧嘧啶[2′-脱氧伪神经尿苷] 30a。这些C-核苷可以由2-脱氧-3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷1,3-二基)-D-呋喃呋喃糖15或由2-脱氧-3,5-制备O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-D-核糖基-1,4-内酯16本身是由2-脱氧-D-核糖13制备的。首先是糖衍生物。允许其与由5-溴-2-(二苄氨基)吡啶12a,5-溴-2- [双(4-甲氧基苄基)氨基]制得的合适的5-硫代吡啶或5-硫代嘧啶衍生物反应吡啶12b 5-溴-2-二苄基氨基-3-甲基吡啶25和5-溴-2
    DOI:
    10.1039/b306341k
  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-deoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-α/β-D-ribofuranosyl]-2-(dibenzylamino)pyridine 在 吡啶N-甲基咪唑四乙基氟化铵水合物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(dibenzylamino)pyridine
    参考文献:
    名称:
    将2-脱氧-D-核糖转化为2-氨基-5-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)吡啶,2'-脱氧伪核苷和其他C-(2'-脱氧核糖核苷)。
    摘要:
    2-氨基-5-(2-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡啶2a,2-氨基-5-(2-脱氧-α-D-呋喃呋喃糖基)-吡啶23、2-氨基-5-吡咯烷酮的合成(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-3-甲基吡啶2b,2-氨基-5-(2-脱氧-α-D-核呋喃糖基)-3-甲基吡啶29和5-(2-脱氧-β-D描述了-(呋喃呋喃糖基)-2,4-二氧嘧啶[2′-脱氧伪神经尿苷] 30a。这些C-核苷可以由2-脱氧-3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷1,3-二基)-D-呋喃呋喃糖15或由2-脱氧-3,5-制备O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-D-核糖基-1,4-内酯16本身是由2-脱氧-D-核糖13制备的。首先是糖衍生物。允许其与由5-溴-2-(二苄氨基)吡啶12a,5-溴-2- [双(4-甲氧基苄基)氨基]制得的合适的5-硫代吡啶或5-硫代嘧啶衍生物反应吡啶12b 5-溴-2-二苄基氨基-3-甲基吡啶25和5-溴-2
    DOI:
    10.1039/b306341k
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