tert-Butyl-((Z)-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)-diphenyl-silane | 207280-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((Z)-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2Z)-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 207280-38-4
• 化学式: C₂₃H₃₀OSi
• 分子量: 350.576
• InChiKey: LXYUOJNBHDRKMZ-ZZEZOPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((Z)-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)-diphenyl-silane 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S)-1-(2-Hydroxyethyl)-5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 、 烯丙基溴化镁 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到tert-Butyl-((Z)-3-methyl-hexa-2,5-dienyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima

  DOI：10.1055/s-1998-5939

  日期：1998.3