4-(3-Benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic Acid Benzylamide | 501082-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(3-Benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic Acid Benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-4-(benzylcarbamoylamino)-5-methylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 501082-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 379.483
• InChiKey: BUFIJBUTACJGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-(3-benzyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid 、 苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 4-(3-Benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic Acid Benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 5-methyl-4-(3-benzyl-ureido)-thiophene-2-carboxylic acid 、 苄胺 在 4-(3-Benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic Acid Benzylamide 作用下， 以to afford 0.33 g of 4-(3-benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid benzylamide的产率得到4-(3-Benzyl-ureido)-5-methyl-thiophene-2-carboxylic Acid Benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。本发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06924276B2

文献信息

• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087924A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides dicarboxylic acid-substituted heteroaryl derivatives of the formula G 1 -(C(R 1 )R 2 ) n -Q 1 -B-Q 2 -(C(R 3 )R 4 ) m -G 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , G 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, m, Q 1 , Q 2 , and B are as defined in the specification. The invention compounds are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes, including MMP-13. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases mediated by MMP-13, including arthritis, asthma, heart disease, atherosclerosis, and osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。