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4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide | 361345-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide
英文别名
4-(4-{[amino(thien-2-yl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide;4-[4-[[amino(thiophen-2-yl)methylidene]amino]-2-methylphenyl]-N-[4-(dithiolan-3-yl)butyl]piperazine-1-carboxamide
4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide化学式
CAS
361345-18-8
化学式
C24H33N5OS3
mdl
——
分子量
503.757
InChiKey
FGFMICCBOZEOIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide5-氟-2-硝基甲苯 以A white solid product is obtained (yield 16%)的产率得到4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-3-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Novel lipoic acid heterocyclic or benzene derivatives, preparation and use thereof as medicines
    摘要:
    本发明的主题是新的杂环或苯环衍生物,包括从硫辛酸衍生的侧链,具有对NO合酶酶产生一氧化氮NO的抑制活性和/或是使抗氧化剂或捕捉反应性氧化物种(ROS)的实体再生的药物,并且以更一般的方式介入巯基的氧化还原状态。本发明的主题还包括它们的制备方法、包含它们的制药制剂以及它们在治疗目的中的使用,特别是它们作为NO合酶的抑制剂和/或作为更一般地介入巯基的氧化还原状态的药物。
    公开号:
    US20030105107A1
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文献信息

  • New heterocyclic or benzenic derivatives of lipoic acid, their preparation and their use as medicaments
    申请人:Harnett Jeremiah
    公开号:US20050227991A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    A subject of the invention is new heterocyclic or benzenic derivatives comprising a lateral chain derived from lipoic acid, which have an inhibitory activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen monoxide NO and/or are agents allowing the regeneration of antioxidants or entities trapping the reactive oxygen species (ROS) and which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups. A subject of the invention is also their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular their use as inhibitors of NO-synthases and/or as agents which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups.
    本发明的主题是新的杂环或苯环衍生物,包括一个来自辛酸的侧链,具有对生成一氧化氮(NO)的NO合酶酶有抑制作用和/或是允许抗氧化剂或捕获反应性氧化物种(ROS)的实体再生的作用,并且以更一般的方式干预基团的氧化还原状态。本发明的主题还包括它们的制备方法、包含它们的药物制剂以及它们作为治疗用途的使用,特别是作为NO合酶酶抑制剂和/或以更一般的方式干预基团的氧化还原状态的药剂的使用。
  • Heterocyclic or benzenic derivatives of lipoic acid, their preparation and their use as medicaments
    申请人:S.C.R.A.S. Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques
    公开号:US07285664B2
    公开(公告)日:2007-10-23
    A compound having a formula selected from the group consisting of wherein the substituents are as defined in the specification. The compounds are useful as intermediates in the preparation of compounds of formula (I), which are useful for inhibiting NO synthase and regenerate antioxidants.
    一种具有以下公式中所选的化合物,其中取代基如规范中所定义的化合物。这些化合物在制备公式(I)的化合物中作为中间体有用,该化合物对于抑制NO合酶和再生抗氧化剂具有用处。
  • Lipoic acid heterocyclic or benzene derivatives, preparation and use thereof as medicines
    申请人:Harnett Jeremiah
    公开号:US06936715B2
    公开(公告)日:2005-08-30
    Compounds of the formulae wherein the substituents are as defined in the specification useful for inhibiting NO synthase and regenerate antioxidants.
    该式化合物中,取代基如规范中所定义,对于抑制NO合酶和再生抗氧化剂是有用的。
  • NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES OU BENZENIQUES DE L'ACIDE LIPOIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1265891B1
    公开(公告)日:2004-12-29
  • US6936715B2
    申请人:——
    公开号:US6936715B2
    公开(公告)日:2005-08-30
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