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(S)-3-(4-Fluorophenyl)-N-{1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}acrylamide
(S)-3-(4-Fluorophenyl)-N-{1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}acrylamide | 477310-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4-Fluorophenyl)-N-{1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-[(1S)-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl]prop-2-enamide
CAS
477310-79-5
化学式
C
22
H
26
FN
3
O
mdl
——
分子量
367.466
InChiKey
XNHAECZCFQNACB-YRYLYKBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethylamine
477313-03-4
C
13
H
21
N
3
219.33
反应信息
作为产物:
描述:
氟肉桂酸
、
(S)-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethylamine
在
4-二甲氨基吡啶
、
1,2-二氯乙烷
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到(S)-3-(4-Fluorophenyl)-N-{1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}acrylamide
参考文献:
名称:
Cinnamide derivatives as KCNQ potassium channel modulators
摘要:
提供了一种新型的 Formula I1 中的肉桂酰胺衍生物,其中 R 为 C1-4 烷基或三氟甲基;R1 选自吡啶基、喹啉基、噻吩基、呋喃基、1,4-苯并二氧杂基、1,3-苯并二氧杂基、色基、茚基、联苯基、苯基和取代苯基,其中所述取代苯基取代有一个或两个取代基,每个取代基独立地选自卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和硝基;R2 和 R3 各自独立地选自氢、C1-4 烷基和卤素;R4 选自二(C1-4 烷基)氨基、三氟甲氧基和可选取代的吗啉-4-基、吡啶基、嘧啶基、哌嗪基和吡嗪基,其中所述基带有一个或两个取代基,所述取代基独立地选自 C1-4 烷基、氨甲基、羟甲基、氯或氟;R5 为氢、氯或氟;或者 R4 和 R5 结合成 —CH═CH—CH═CH— 或 —X(CH2)mY—,其中 X 和 Y 各自独立地选自 CH2、(CH2)nN(R9)— 和 O,其中 m 为 1 或 2;n 为 0 或 1;R6、R7 和 R8 各自独立地选自氢、氯和氟;R9 选自氢、C1-4 烷基、羟乙基、C1-4 烷氧乙基、环丙基甲基、—CO2(C1-4 烷基) 和 —CH2CH2NR10R11,其中 R10 和 R11 各自独立地为氢或 C1-4 烷基,这些化合物是 KCNQ 钾通道的开放剂,可用于治疗对 KCNQ 钾通道的开放有反应的疾病。
公开号:
US20030166650A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6831080B2
申请人:
——
公开号:
US6831080B2
公开(公告)日:
2004-12-14
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