1-Aza-bicyclo<3.2.1>octanon-(4) | 17604-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-Aza-bicyclo<3.2.1>octanon-(4)
• 英文别名: 1-Azabicyclo[3.2.1]octan-4-one
• CAS: 17604-77-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD24689969
• 分子量: 125.17
• InChiKey: SIDKXEOFEHVUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aza-bicyclo<3.2.1>octanon-(4) 、 1-(3-溴苯基)-1-甲基肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到8-Bromo-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003739A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-1-pyrrolidin-β-propionsaeure-ethylester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-Aza-bicyclo<3.2.1>octanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。5. Azabicyclo [xyz]衍生物作为5-HT4受体激动剂和胃动力刺激剂。

  摘要：

  描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价，尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异，这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利（5f）进行进一步评估，两种对映体均具有相同的药理学特征，氮杂三环9b也具有相同的药理学特征，其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。

  DOI：

  10.1021/jm00058a004

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012152854A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及杂环衍生物以及其药用可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• 2′ Biaryl amides as novel and subtype selective M1 agonists. Part I: Identification, synthesis, and initial SAR
  作者：Brian Budzik、Vincenzo Garzya、Dongchuan Shi、James J. Foley、Ralph A. Rivero、Christopher J. Langmead、Jeannette Watson、Zining Wu、Ian T. Forbes、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.128

  日期：2010.6

  Biaryl amides were discovered as novel and subtype selective M1 muscarinic acetylcholine receptor agonists. The identification, synthesis, and initial structure–activity relationships that led to compounds 3j and 4c, possessing good M1 agonist potency and intrinsic activity, and subtype selectivity for M1 over M2–5, are described.

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。
• Method of inhibiting PTP 1B and /or T-cell PTP and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：——

  公开号：US20030064979A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention relates to oxalylamide inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) and/or T-cell Protein Tyrosine Phosphatase (TC-PTP) and/or Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) having an aspartic acid (Asp) in position 48 (PTP1B numbering, Chernoff et al, Proc Natl Acad Sci USA 87: 2735-2789 (1989)) and a method of inhibiting such PTPases by exposing the enzyme to inhibitor compounds of formula 1 1 This invention also relates to (I) the design and selection of inhibitors, which bind to the active site of PTP1B and/or TC-PTP and/or PTPases having an aspartic acid (Asp) in position 48 (II) the synthesis of said inhibitors, methods for their preparation and (III) to compositions comprising the inhibitor compounds.

  这项发明涉及草酸酰胺抑制剂蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TC-PTP）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases），在第48位具有天冬氨酸（Asp）（PTP1B编号，Chernoff等人，Proc Natl Acad Sci USA87: 2735-2789（1989）），以及通过将酶暴露于化合物11的抑制剂来抑制这些PTPases的方法。这项发明还涉及（I）设计和选择结合PTP1B和/或TC-PTP和/或在第48位具有天冬氨酸（Asp）的PTPases活性位点的抑制剂，（II）合成所述抑制剂，其制备方法和（III）包含抑制剂化合物的组合物。
• [EN] PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038161A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。