3-(2-bromo-6-fluoro-phenyl)-1-methyl-7-(4-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1lambda*6*-benzo[1,4]thiazin-7-ylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 686757-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(2-bromo-6-fluoro-phenyl)-1-methyl-7-(4-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1lambda*6*-benzo[1,4]thiazin-7-ylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-bromo-6-fluorophenyl)-1-methyl-7-[(4-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,4-benzothiazin-7-yl)amino]-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 686757-29-9
• 化学式: C₂₂H₂₀BrFN₆O₃S
• 分子量: 547.408
• InChiKey: LXQDHKGRNRRZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-1,1-dioxide 、 3-(2-bromo-6-fluorophenyl)-3,4-dihydro-7-methanesulphonyl-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-bromo-6-fluoro-phenyl)-1-methyl-7-(4-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1lambda*6*-benzo[1,4]thiazin-7-ylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1

文献信息

• US7091345B2
  申请人：——

  公开号：US7091345B2

  公开（公告）日：2006-08-15