4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)carbonyl]-1-(2-chlorophenyl)-2-piperazinone | 1146411-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)carbonyl]-1-(2-chlorophenyl)-2-piperazinone
• 英文别名: 4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-1-(2-chlorophenyl)piperazin-2-one
• CAS: 1146411-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 367.207
• InChiKey: NYFAJAOFDXVPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)carbonyl]-1-(2-chlorophenyl)-2-piperazinone 、 1-(4-氯苯基)-2-哌嗪酮盐酸盐(1:1) 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-[(2,3-dichlorophenyl)carbonyl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  4-BENZOYL-1-SUBSTITUTED-PIPERAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中：A是C1-6烷基，C3-6环烷基，-CH2-R6，-CHMe-R7，-CMe2-R7或可选地取代的芳基；其中，当A是可选地取代的芳基时，所述芳基基团可选地被1至3个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的，选自卤素，C1-6烷基，-CF3，C1-4烷氧基，C1氟烷氧基，氰基，NR8R9和吡啶基，其中所述吡啶基可选择地被一个甲基取代；R1是氯，氟，-CF3，氰基或C1-6烷基；R2，R3和R5独立地是氢，氟，氯，-CF3，氰基或C1-6烷基，以至少其中一个R2，R3和R5不是氢；R4是氢。这些化合物和盐被认为是P2X7受体拮抗剂。本发明还提供了治疗疼痛，炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20100311749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酰氯 、 1-(3-氯苯基)哌嗪-2-酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)carbonyl]-1-(2-chlorophenyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-BENZ0YL-1-SUBSTITUTED-PIPERAZIN-2-0NE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZOYL-1-SUBSTITUÉ-PIPÉRAZIN-2-ONE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  该发明提供了一个具有以下式（I）的化合物或其药用盐，其中：A为C1-6烷基，C3-6环烷基，-CH2-R6，-CHMe-R7，-CMe2-R7或可选择地取代的芳基；其中，当A为可选择地取代的芳基时，所述芳基可选择地取代为1至3个取代基，这些取代基可以相同或不同，选自卤素，C1-6烷基，-CF3，C1-4烷氧基，C1氟烷氧基，氰基，NR8R9；和吡啶基，其中吡啶基可选择地被一个甲基取代；R1为氯，氟，-CF3，氰基或C1-6烷基；R2、R3和R5独立地为氢，氟，氯，-CF3，氰基或C1-6烷基，使得R2、R3和R5中至少有一个不是氢；R4为氢。这些化合物和盐被认为是P2X7受体拮抗剂。该发明还提供了该化合物或盐用于制备用于治疗疼痛、炎症、类风湿关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2009053459A1

文献信息

• 4-BENZ0YL-1-SUBSTITUTED-PIPERAZIN-2-0NE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2212300A1

  公开（公告）日：2010-08-04