(3S,4S,5E,7R,8S,9R,10S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6,8,10-tetramethylundeca-1,5-diene-3,9-diol | 955030-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S,5E,7R,8S,9R,10S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6,8,10-tetramethylundeca-1,5-diene-3,9-diol
• CAS: 955030-32-7
• 化学式: C₂₇H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 500.91
• InChiKey: JPBZRPOPJYLLRO-WHZLMQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5E,7R,8S,9R,10S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6,8,10-tetramethylundeca-1,5-diene-3,9-diol 在 1,3-bis(mesityl)imidazolidine-2-yl[Cl₂Ru(PCy₃)=CHPh] 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E,3R,4R,8S,11R,12S,13R,14S)-11,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-13-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8,10,12,14-pentamethylpentadec-9-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解方法用于合成他丹内酯和13-脱氧他诺内酯：C3-C16片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经设计出统一的合成策略来同时合成他丹内酯和13-脱氧他诺酸酯，其中涉及交叉复分解反应作为关键步骤。我们在此报告了C3–C16片段（+）- 5b的立体选择性合成以及随后对C12–C13双键的操作，从而导致制备了两个他多酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.156
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6E,8S,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethylundeca-6,10-diene-1,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3S,4S,5E,7R,8S,9R,10S)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6,8,10-tetramethylundeca-1,5-diene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解方法用于合成他丹内酯和13-脱氧他诺内酯：C3-C16片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经设计出统一的合成策略来同时合成他丹内酯和13-脱氧他诺酸酯，其中涉及交叉复分解反应作为关键步骤。我们在此报告了C3–C16片段（+）- 5b的立体选择性合成以及随后对C12–C13双键的操作，从而导致制备了两个他多酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.156