3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol | 64301-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 3-(3-chlorobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 64301-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClOS
• 分子量: 298.793
• InChiKey: VHWSXEBIFYWAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 10-ethynyldibenzo[b,f]thiepins and dibenz[b,f]oxepins

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和X如下所述，这些化合物被描述。公式I和Ia的化合物可用作神经乐静剂。

  公开号：

  US04005105A1
• 作为产物：
  描述：

  10-Ethynyl-8-chloro-dibenzo[b,f]-thiepin 、 乙基溴化镁 、 聚合甲醛 、 氯化铵 在 苯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以there is obtained 3-(8-chloro-dibenzo[ b,f] thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol which melts at 111°-113° C.的产率得到3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzo [b,f]thiepins and dibenz[b,f]oxepins

  摘要：

  本文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和X如下所述。化合物I和Ia可用作神经类药物。

  公开号：

  US04035385A1

文献信息

• Propynylamine-substituted dibenzo[b,f]thiepins and dibenz[b,f]oxepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04035386A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the formulas ##STR1## WHEREIN R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和X的含义如下所述。这些式子的化合物被描述为I和Ia式的有用的神经元抑制剂。
• US4035386A
  申请人：——

  公开号：US4035386A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4005105A
  申请人：——

  公开号：US4005105A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4035385A
  申请人：——

  公开号：US4035385A

  公开（公告）日：1977-07-12