4-(3,4-Dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile | 310394-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-Dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 310394-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 255.14
• InChiKey: FWKNIJDPJHUWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile 、 、 乙酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-N-(1-oxoethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Naphthamide derivatives and their use

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20060241142A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-(3,4-二氯苯基)-4-氰基哌啶 、 三氟乙酸 在 水 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (3.81 g) (95%) as an off-white solid的产率得到4-(3,4-Dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthamide derivatives and their use

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20060241142A1

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020411A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。
• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• [EN] POLYSUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POLYSUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 多取代异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021083328A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  公开了通式(1)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及用途。具体的，公开的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4 CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强大的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4 CRBNE3泛素连接酶复合物相关的疾病的药物。
• PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1188747B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549615A1

  公开（公告）日：2005-07-06