calcium nickel phosphate | 17169-61-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium nickel phosphate
• 英文别名: nickel calcium phosphate；Phosphoric acid, calcium nickel salt；calcium;nickel(2+);phosphate
• CAS: 17169-61-8
• 化学式: 3Ca*3Ni*4O₄P
• 分子量: 676.189
• InChiKey: FIQNIRPYLPNUDK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸二氢铵 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 calcium carbonate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 calcium nickel phosphate
  参考文献：
  名称：

  锯齿形M链构成的波浪状层状结构新化合物Ca 3 M 3 (PO 4 ) 4 (M = Ni, Co)的合成及磁性

  摘要：

  摘要 采用常规高温固相反应合成了两种同构化合物Ca 3 M 3 (PO 4 ) 4 (M = Co, Ni)。标题化合物的结构在空间群为 C 2/ c 的单斜晶系中结晶。磁性M 2+ 离子表现出三种不同的氧配位环境，例如四面体、金字塔和八面体。磁性多面体的独特连接导致 a - b 平面中有趣的波浪状网络，显示 V 状簇交替插入锯齿形链之间。磁性测量表明同构化合物 Ca 3 M 3 (PO 4 ) 4 表现出不同的磁性，其中 Ca 3 Ni 3 (PO 4 ) 4 在 17 K 具有反铁磁性有序，而 Ca 3 Co 3 (PO 4 ) 4 显示顺磁性行为低至 2 K。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2017.05.052
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 、 异丙苯酚 在 calcium nickel phosphate quartz 、 苯酚 、 水 、 2-正丙基苯酚 、 2-丙烯基苯酚 作用下， 以 ice water 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-异丙基苯酚 、 4-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of para-isopropenylphenol

  摘要：

  Para-异丙烯基酚可以在钙镍磷酸催化剂、苯酚和水的存在下，通过对Para-异丙基酚进行脱氢反应得到。

  公开号：

  US04346249A1

文献信息

• A Spectroscopic and Structural Study of M(3d)²⁺-Doped β-Tricalcium Phosphate - the Binding Properties of Ni²⁺and Cu²⁺in the Pseudo-Octahedral Ca(5)O₆Host-Sites
  作者：Isaac Mayer、Sarit Gdalya、Olaf Burghaus、Dirk Reinen

  DOI：10.1002/zaac.200900236

  日期：2009.10

  The pseudo-octahedral Ca(5)2+ position in β-Ca3(PO4)2 is a highly interesting host site with unexpectedly short Ca–O bond lengths, which can be easily substituted by small 3d-cations, such as Ni2+. Also Cu2+ may fully replace Ca(5)2+, leading to remarkably large energetic and steric distortion effects due to Eg⊗ϵg Jahn–Teller coupling – with a ground-state splitting of about 1.25 eV. The Cu(Ni)–O bond

  β-Ca3(PO4)2 中的假八面体 Ca(5)2+ 位置是一个非常有趣的宿主位点，其 Ca-O 键长出乎意料地短，可以很容易地被小的 3d-阳离子取代，例如 Ni2+。此外，Cu2+ 可能完全取代 Ca(5)2+，由于 Eg⊗ϵg Jahn-Teller 耦合导致显着大的能量和空间畸变效应 - 基态分裂约为 1.25 eV。根据 EPR 和 d-d 光谱显示，根据 0.90 以上的 eg 电子的 3d 混合系数，Cu(Ni)-O 键是强离子键。有人认为，在变形和较小阳离子取代方面，位于晶格中的 Ca(5)O6 主体多面体的灵活性是 β-TCP 是一种有用的生物材料的一个原因。