candidusin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: candidusin B
• 英文别名: 7-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6,9-dimethoxydibenzofuran-2,3-diol
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: BSCBIPAJRHENCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 candidusin B 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis-Acetonide of candidusin B
  参考文献：
  名称：

  Candidusin A and B: Newp-Terphenyls with Cytotoxic Effects on Sea Urchin Embryos

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00021369.1982.10865109
• 作为产物：
  描述：

  3,3''-dihydroxyterphenyllin 在 氧气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到candidusin B
  参考文献：
  名称：

  p-Terphenyls From Aspergillus sp. GZWMJZ-055: Identification, Derivation, Antioxidant and α-Glycosidase Inhibitory Activities

  摘要：

  一种内生真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-055的固体培养物中，通过添加其寄主椴树Eucommia ulmoides的叶子，分离出一种新的（1号）和十五种已知的（2号至16号）p-三联苯。此外，从主要化合物（5号至7号）中合成了九种p-三联苯（17号至25号），其中衍生物18号、19号、21号、22号和25号是新的p-三联苯。化合物15号和16号也分别从化合物6号和7号中在硅胶存在下通过氧化环化合成。这些p-三联苯，特别是那些带有4,2′,4″-三羟基（4号至7号、20号、21号）或4,4″-二羟基-1,2,1′,2′-呋喃（15号、16号）取代核的化合物，表现出显著的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性，并对caco-2细胞的细胞毒性较低。结果表明它们作为先导化合物或膳食补充剂，具有治疗或预防糖尿病的潜力。

  DOI：

  10.3389/fmicb.2021.654963

文献信息

• 一种对联三苯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN112645913A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种对联三苯类化合物及其制备方法和应用；该化合物是以真菌发酵获得的对联三苯类化合物通过合环反应、脱甲基反应和氧化反应制得；本发明所公开的化合物同时具有较强的抗氧化及α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可应用到治疗糖尿病的药物中。