4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid | 303974-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[4-[4-(5-Methoxypentyloxy)-piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid；4-[2-[4-[4-(5-methoxypentoxy)piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid
• CAS: 303974-99-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 520.652
• InChiKey: QWLWIGJKZCTUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imdazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid benzotriazol-1-yl ester (1.26 g)的产率得到4-[2-[4-[4-(5-Methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imdazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid benzotriazol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-[4-(5-Methoxypentyloxy)-piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid ethyl ester trifluoroacetic acid salt 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 在 水 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid (1.28 g)的产率得到4-[2-[4-[4-(5-methoxypentyloxy)piperidin-1-yl]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由普通式(I)所表示的新的多肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及预防和/或治疗人类或动物的传染病（包括肺孢子虫感染，例如肺孢子虫肺炎）的方法。

  公开号：

  US20030083238A1

文献信息

• CYCLIC HEXAPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1259535B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6884774B2
  申请人：——

  公开号：US6884774B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26