5-amino-2-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)benzonitrile | 288252-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 5-amino-2-[4-(N,N-dimethylamino)piperidin-1-yl]benzonitrile；5-amino-2-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 288252-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• mdl: MFCD13335355
• 分子量: 244.34
• InChiKey: JGPOGFXOAFKPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-甲基-吡唑-4-羧酸 、 5-amino-2-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)benzonitrile 以the title compound (1.7 g) was obtained的产率得到1-(4-chlorophenyl)-N-{3-cyano-4-[4-(N,N-dimethylamino)piperidin-1-yl]phenyl}-5-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R1为取代芳基，杂环芳基等，R2和R3为氢，烷基，卤素，羟基等，Q为N，CH等，W为氢，烷基，羟基羧基烷基等，X为卤素，氰基，硝基，氨基等，X'为氢，卤素，氰基，硝基，Y为烷基，羟基，烷氧基，巯基等及其盐，以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US07015218B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl]-5-nitrobenzonitrile 生成 5-amino-2-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10807994B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Heterocyclic compounds of Formula (I): as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  式 (I) 的杂环化合物： 提供了作为 Wee1 抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21