(6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanone | 430472-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanone
• 英文别名: [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylnaphthalen-2-yl]-(1-tritylimidazol-4-yl)methanone
• CAS: 430472-56-3
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₂Si
• 分子量: 608.855
• InChiKey: WNPNITPXNCGHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanone 、 四丁基氟化铵 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (22.4 g) as pale-orange crystals的产率得到1-methyl-6-[(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物的化学式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为低碳基或环状碳基，环A和环B分别为具有酰胺键的可选取代的5元环或6元环，或其盐。

  公开号：

  US06960586B2