4-anilino-5-bromo-2-{4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxyanilino}pyrimidine | 358789-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-anilino-5-bromo-2-{4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxyanilino}pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-[(4-anilino-5-bromopyrimidin-2-yl)amino]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 358789-83-0
• 化学式: C₂₇H₃₂BrN₅O₃
• 分子量: 554.487
• InChiKey: HQPVBHGXWKFUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-5-bromo-2-{4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxyanilino}pyrimidine 生成 4-Anilino-5-bromo-2-[4-(piperidin-4-yl)methoxyanilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents

  摘要：

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030181474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine 、 1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 生成 4-anilino-5-bromo-2-{4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxyanilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents

  摘要：

  描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20050090515A1

文献信息

• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278735A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6838464B2
  申请人：——

  公开号：US6838464B2

  公开（公告）日：2005-01-04
• US7067522B2
  申请人：——

  公开号：US7067522B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] 2,4,DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] 2,4,DI-(HETERO-) ARYLAMINO (-OXY)-5 PYRIMIDINES SUBSTITUTEES UTILISEES COMME AGENTS ANTINEOPLASIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064656A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q1, Q2, G and R1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.