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1-cyclopropyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester | 908095-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-cyclopropyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate
1-cyclopropyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
908095-31-8
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
IQUYUIVHPZAXHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-74 °C(Press: 0.005 Torr)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester氢氧化钾2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-s(h)82
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-cyclopropyliminodipropanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到1-cyclopropyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-s(h)82
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135568A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
  • Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:Rice Kenneth D.
    公开号:US20140080810A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.
    本发明涉及化合物I式:(I)及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及使用该化合物进行治疗的方法,筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
  • BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2432779A1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2640366A2
    公开(公告)日:2013-09-25
  • US8648066B2
    申请人:——
    公开号:US8648066B2
    公开(公告)日:2014-02-11
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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