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7-cyclopropyl-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-[[(4S)-4-hydroxy-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one | 733745-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-cyclopropyl-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-[[(4S)-4-hydroxy-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
英文别名
7-cyclopropyl-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-[(4S)-4-hydroxy-1,2-oxazolidine-2-carbonyl]-5-methylthieno[2,3-d]pyridazin-4-one
7-cyclopropyl-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-[[(4S)-4-hydroxy-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one化学式
CAS
733745-17-0
化学式
C20H23N5O4S
mdl
——
分子量
429.5
InChiKey
JJFADIPQVDQFNB-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-cyclopropyl-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-[[(4S)-4-hydroxy-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one三乙胺乙肼草酸盐sodium hydroxide二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the sub-title compound as an oil (10.8 g)的产率得到7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪酮:其中:R1是C1-6烷基,C2-6烯基或C3-6环烷基,可选地被C1-6烷基取代,上述每种基团可选地被一个或多个卤素原子取代;R2是C1-6烷基;R3是一个CO-G或SO2-G基团,其中G是一个含有氮原子和第二个异原子,所述异原子选自氧和硫的5-或6-成员环,并可选地被最多3个羟基和C1-4烷基中的一种或多种基团取代;Q是CR5R6,其中R5和R6如说明书中定义;R4是一个5-到10-成员的单环或双环芳香环系统,独立地选自氮、氧和硫,该环系统可选地被如说明书中所述取代,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用,特别是在自身免疫性疾病的调节中的使用。
    公开号:
    US20060223809A1
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文献信息

  • THIENOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AS MODULATORS OF AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1587809B1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • US7064126B2
    申请人:——
    公开号:US7064126B2
    公开(公告)日:2006-06-20
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