2-(4,5-di(4-methoxyphenyl)-isothiazole-3(2H)on-1,1-dioxide-2-yl)acetic acid | 1041424-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4,5-di(4-methoxyphenyl)-isothiazole-3(2H)on-1,1-dioxide-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,1,3-trioxo-1,2-thiazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 1041424-91-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₇S
• 分子量: 403.412
• InChiKey: FMLMYQXRZCAETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,5-di(4-methoxyphenyl)-isothiazole-3(2H)-on-1,1-dioxide-2-yl)-acetate 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2-(4,5-di(4-methoxyphenyl)-isothiazole-3(2H)on-1,1-dioxide-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  关于 COX-1 抑制和羟基自由基清除活性相关性的研究

  摘要：

  目的是在分别具有羧酸和酯功能的化合物的羟基自由基清除特性的背景下研究 COX-1 抑制功效。一般来说，酸是比相应的酯更有效的自由基清除剂，但与它们的 COX-1 抑制效力没有明显的相关性。讨论了一种可行的羧酸清除机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700247

文献信息

• Investigations Concerning the Correlation of COX-1 Inhibitory and Hydroxyl Radical Scavenging Activity
  作者：Michael Scholz、Holger Ulbrich、Andreas Mattern、Jan-Peter Kramb、Werner Kiefer、Gerd Dannhardt

  DOI：10.1002/ardp.200700247

  日期：2008.5

  to study the COX‐1 inhibiting efficacy in context with hydroxyl radical scavenging properties of compounds bearing a carboxylic acid and ester function, respectively. In general, the acids are more potent radical scavengers than the corresponding esters but there is no clear correlation with their COX‐1 inhibiting potencies. A feasible scavenging mechanism of carboxylic acids is discussed.

  目的是在分别具有羧酸和酯功能的化合物的羟基自由基清除特性的背景下研究 COX-1 抑制功效。一般来说，酸是比相应的酯更有效的自由基清除剂，但与它们的 COX-1 抑制效力没有明显的相关性。讨论了一种可行的羧酸清除机制。