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4-(1-cyclopropanesulphonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid [4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amide | 944042-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-cyclopropanesulphonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid [4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amide
英文别名
N-[4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
4-(1-cyclopropanesulphonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid [4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amide化学式
CAS
944042-92-6
化学式
C29H41N5O4S2
mdl
——
分子量
587.808
InChiKey
XMNVWOKGXIPGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-piperidin-4-ylpiperazine-1-carboxylic acid [4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amide trihydrochloride 、 环丙磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(1-cyclopropanesulphonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid [4-(5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amide
    参考文献:
    名称:
    2-CARBAMIDE-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该公开涉及具有以下一般式(I)的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物,其中R1、R2、R3、Y和p如公开中定义的。该公开还涉及含有一种具有式(I)的化合物的药物组合物,用于制备式(I)化合物的方法,以及使用式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US20090018117A1
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