2-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophene-3-amine | 847172-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophene-3-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophen-3-amine；2-Chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophen-3-amine
• CAS: 847172-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂S₃
• 分子量: 348.898
• InChiKey: BRGDEFQJFDEHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophene-3-amine 、 dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochloride 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 trisamine resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1847541

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5-chloro-4-nitro-thien-2-yl)sulfonyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine 生成 2-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-4-ylsulfonyl)thiophene-3-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1847541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20090062258A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) and a salt thereof wherein: ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s); R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); W is an oxygen atom or a sulfur atom; X 1 and X 2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X 1 and X 2 in combination, optionally, form an oxygen atom, a sulfur atom or ═NR 2 ; ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s); Y is a bond, C 1-6 alkylene C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, optionally having substituent(s); and Z is —SO n R 3 or —COR 4 , which are useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物及其盐，其中：环A是一个可选具有取代基的5元芳香杂环；R1是氢原子或一个可选具有取代基的碳氢基；W是氧原子或硫原子；X1和X2可以相同或不同，每个都是氢原子、可选具有取代基的碳氢基或杂环基，或者X1和X2组合，可选地形成氧原子、硫原子或═NR2；环B是一个可选进一步具有取代基的芳香环；Y是键，C1-6烷基C2-6烯基或C2-6炔基，可选具有取代基；Z是—SOnR3或—COR4，其作为具有GnRH拮抗作用的药物剂使用。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1847541A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), W is an oxygen atom or a sulfur atom, X1 and X2 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) or a heterocyclic group, or, X1 and X2 in combination optionally form an oxygen atom, a sulfur atom or =NR2, ring B is an aromatic ring optionally further having substituent(s), Y is a bond, C1-6 alkylene C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene, optionally having substituent(s), and Z is a group represented by formula: -SOnR3, or a group represented by formula: -COR4, or a salt thereof, is useful as a pharmaceutical agent having GnRH antagonistic action.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是可选具有取代基的 5 元芳香杂环、 R1 是氢原子或可选具有取代基的烃基、 W 是氧原子或硫原子、 X1 和 X2 可以相同或不同，各自为氢原子、可选具有取代基的烃基或杂环基，或者，X1 和 X2 组合可选形成氧原子、硫原子或 =NR2、 环 B 是芳香环，可选择进一步具有取代基、 Y 是键、C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基，可选择具有取代基，以及 Z 是由式-SOnR3，或由式表示的基团：-COR4，或其盐，可用作具有 GnRH 拮抗作用的药剂。
• EP1847541
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——