4-(6-Methoxy-7-methyl-4-quinazolinyl)-N-(3-picolyl)-1-piperazinethiocarboxamide | 205257-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-Methoxy-7-methyl-4-quinazolinyl)-N-(3-picolyl)-1-piperazinethiocarboxamide
• 英文别名: 4-(6-methoxy-7-methylquinazolin-4-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-1-carbothioamide
• CAS: 205257-90-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆OS
• 分子量: 408.527
• InChiKey: CGUSIVMJNJPLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-methyl-4-(1-piperazinyl)quinazoline 、 3-异硫氰酸吡啶甲酯氢溴酸 生成 4-(6-Methoxy-7-methyl-4-quinazolinyl)-N-(3-picolyl)-1-piperazinethiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  根据以下公式的1,3-Diazines及其药学上可接受的盐，可以抑制血小板源性生长因子受体的磷酸化，从而阻碍异常细胞生长和细胞游走。

  公开号：

  US06750218B2

文献信息

• 1,3 diazines with platelet-derived growth factor receptor inhibitory activity
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06207667B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  1,3 Diazines according to formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit phosphorylation of platelet-derived growth factor receptor and thereby hinder abnormal cell growth and cell wandering. The compounds may be used to treat or prevent cell-proliferative disorders such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis.

  根据公式（I）的1,3二氮杂环化合物及其药学上可接受的盐抑制血小板源性生长因子受体的磷酸化，从而阻碍异常细胞生长和细胞游走。这些化合物可用于治疗或预防细胞增殖性疾病，如动脉硬化、血管再狭窄、癌症和肾小球硬化。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882717A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering and thus are useful for the prevention or treatment of cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis. The compounds are represented by general formula (I): wherein V represents an oxygen atom or a sulfur atom; W represents 1,4-piperazinediyl or 1,4-homopiperazinediyl in which carbons on the ring may be substituted by unsubstituted alkyl groups; X represents a nitrogen atom or C-R9; Y represents a nitrogen atom or C-R8; Z represents a nitrogen atom or C-R7 (provided that at least one of X, Y and Z represents a nitrogen atom); R1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R2 represents a substituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a nitro group, a cyano group, - OR12, -NR15R16, etc.; R7 represents a halogen atom, etc.; R8 has the same significance as R7, and R9 represents a hydrogen atom or -COR41.

  本发明提供了含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐类，它们能抑制 PDGF 受体的磷酸化，从而阻碍细胞的异常生长和游走，因此可用于预防或治疗细胞增殖性疾病，如动脉硬化、血管再阻塞、癌症和肾小球硬化症。这些化合物由通式 (I) 表示： 其中 V 代表氧原子或硫原子； W 代表 1,4-哌嗪二基或 1,4-高哌嗪二基，其中环上的碳可被未取代的烷基取代； X 代表氮原子或 C-R9； Y 代表氮原子或 C-R8 Z 代表氮原子或 C-R7（条件是 X、Y 和 Z 中至少有一个代表氮原子）； R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等； R2 代表取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等； R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、硝基、氰基、- OR12、-NR15R16 等； R7 代表卤素原子等； R8 与 R7 意义相同，以及 R9 代表氢原子或-COR41。
• VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225227A2

  公开（公告）日：2010-09-08
• US6169088B1
  申请人：——

  公开号：US6169088B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6207667B1
  申请人：——

  公开号：US6207667B1

  公开（公告）日：2001-03-27