8-（5-氯-2-（4-甲基哌嗪-1-基）异烟酰胺基）-1-（4-氟苯基）-4,5，二氢-1H-苯并[g]吲唑-3-甲酰胺 | 503555-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 8-（5-氯-2-（4-甲基哌嗪-1-基）异烟酰胺基）-1-（4-氟苯基）-4,5，二氢-1H-苯并[g]吲唑-3-甲酰胺
• 英文名称: PHA-408
• 英文别名: 8-{[5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)isonicotinoyl]-amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide；8-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)isonicotinamido)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide；PHA-767408；8-[[5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-4-carbonyl]amino]-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
• CAS: 503555-55-3
• 化学式: C₂₉H₂₇ClFN₇O₂
• 分子量: 560.03
• InChiKey: ZLEZHGHFWIHCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-amino-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 、 5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到8-（5-氯-2-（4-甲基哌嗪-1-基）异烟酰胺基）-1-（4-氟苯基）-4,5，二氢-1H-苯并[g]吲唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship

  摘要：

  Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1 beta stimulated synovial. broblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.040

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Bergmanis A. Arija

  公开号：US20050256180A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代吡唑基衍生物、包含这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症有关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1444207A2

  公开（公告）日：2004-08-11
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501805A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6956052B2
  申请人：——

  公开号：US6956052B2

  公开（公告）日：2005-10-18