(2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanediol | 404830-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanediol
• 英文别名: (2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)methanediol
• CAS: 404830-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: OYXAZVVBTZEULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-ylmethyl)ethylamine 在 aqueous NH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2-Benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)methanediol
  参考文献：
  名称：

  (2-azabicyclo[2.2.1]hept-7yl) methanol derivatives as nicotinic acetylcholine receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的物质： 其中X选自NH，NR4，O和S组成的群，R1选自氢，线性和支链，取代和未取代的C1-C10烷基，取代和未取代的C5-C10芳基，取代和未取代的C4-C10杂芳基，酰基，硫代酰基，羰基羧基，N-有机基取代的氨基甲酰基和有机磺酰基， R2，R3分别选自C1-C10烷基，C5-C12芳基和C4-C12杂芳基，这些基团未取代或具有一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素，烷氧基，芳氧基，硝基，C1-C5烷氧羰基，可选地氟取代的烷基或酰基和氰基， R4选自氢，线性和支链，取代和未取代的C1-C10烷基，取代和未取代的C5-C10芳基，取代和未取代的C4-C10杂芳基，芳基，硫代丙酰基，羰基羧基，N-有机基取代的氨基甲酰基和有机磺酰基， 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20040039045A1

文献信息

• (2-AZABICYCLO 2.2.1]HEPT-7-YL)METHANOL-DERIVATE ALS NIKOTINISCHE ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1317430A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• EP1317430B1
  申请人：——

  公开号：EP1317430B1

  公开（公告）日：2005-05-18
• US7008955B2
  申请人：——

  公开号：US7008955B2

  公开（公告）日：2006-03-07
• [DE] (2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-7-YL)METHANOL-DERIVATE ALS NIKOTINISCHE ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN<br/>[EN] (2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-7-YL)METHANOL DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE (2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-7-YL)METHANOL UTILISES COMME ANGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002022578A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen der allgemeinen Formel (I), in der X ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus NH, NR4, O und S, R1 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, linearen und verzweigten, substituierten und unsubstituierten C¿1?-C10-Alkylgruppen, substituierten und unsubstituierten C5-C10-Arylgruppen, substituierten und unsubstituierten C4-C10-Heteroaryl-Gruppen, Acylgruppen, Thioacylgruppen, Carbonylcarboxygruppen, N-organylsubstituierten Carbamoylgruppen und Organosulfonylgruppen, R?2, R3¿ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C¿1?-C10-Alkylgruppen, C5-C12-Arylgruppen und C4-C12-Heteroarylgruppen, wobei diese Gruppen unsubstituiert sind oder einen oder mehrere Substituenten aufweisen, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Halogenen, Alkoxygruppen, Aryloxygruppen, Nitrogruppen, C1-C5-Alkoxycarbonylgruppen, gegebenenfalls durch Fluor substituierten Alkyl- oder Acylgruppen und Cyanogruppen; R?4¿ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, linearen und verzweigten, substituierten und unsubstituierten C¿1?-C10-Alkylgruppen, substituierten und unsubstituierten C5-C10-Arylgruppen, substituierten und unsubstituierten C4-C10-Heteroaryl-Gruppen, Acylgrupen, Thioacylgruppen, Carbonylcarboxygruppen, N-organylsubstituierten Carbamoylgruppen und Organosulfonylgruppen, oder ein physiologisch verträgliches Salz davon.