2,4-dichloro-6-(1-cyclohexyl-pyrrol-2-yl)-[1,3,5]triazine | 53871-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(1-cyclohexyl-pyrrol-2-yl)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(1-cyclohexylpyrrol-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 53871-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 297.187
• InChiKey: DWKGOQQBGZVFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(1-cyclohexyl-pyrrol-2-yl)-[1,3,5]triazine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-(1-取代吡咯-2-基)-s-三嗪类抗菌剂的发现与优化

  摘要：

  抗菌素耐药性是困扰全球医疗保健的主要健康问题，每年导致全球数十万人死亡。解决这个问题需要发现和开发新的抗菌剂。在这项研究中，我们发现了新的含有 6-(1-取代吡咯-2-基) -s-三嗪的化合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌的生长无论其耐甲氧西林状态如何，均显示最低抑制浓度 (MIC) 值低至 1 μM。单个咪唑取代基的存在对这些化合物的抗菌活性至关重要。一些化合物还抑制了几种非结核分枝杆菌。我们已经证明这些分子是有效的抑菌剂，并且在相关浓度下它们对哺乳动物细胞无毒。这些化合物作为新型抗菌剂的进一步开发将旨在扩大我们的抗生素武器库。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00450
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-6-(1-cyclohexyl-pyrrol-2-yl)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  6-(1-取代吡咯-2-基)-s-三嗪类抗菌剂的发现与优化

  摘要：

  抗菌素耐药性是困扰全球医疗保健的主要健康问题，每年导致全球数十万人死亡。解决这个问题需要发现和开发新的抗菌剂。在这项研究中，我们发现了新的含有 6-(1-取代吡咯-2-基) -s-三嗪的化合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌的生长无论其耐甲氧西林状态如何，均显示最低抑制浓度 (MIC) 值低至 1 μM。单个咪唑取代基的存在对这些化合物的抗菌活性至关重要。一些化合物还抑制了几种非结核分枝杆菌。我们已经证明这些分子是有效的抑菌剂，并且在相关浓度下它们对哺乳动物细胞无毒。这些化合物作为新型抗菌剂的进一步开发将旨在扩大我们的抗生素武器库。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00450