5-Methylsulfonyl-2,1,3-benzothiadiazol | 54512-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-Methylsulfonyl-2,1,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-benzo[1,2,5]thiadiazole；5-Methylsulfonyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 54512-84-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 214.269
• InChiKey: YBOUINFUOFXOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基磺酰基)苯-1,2-二胺 在 N-亚磺酰苯胺 作用下， 生成 5-Methylsulfonyl-2,1,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  某些2,1,3-苯并噻二唑，苯并呋喃，2,1,3-苯并硒二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的极谱法

  摘要：

  已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并（VI族）二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基，苯基，溴，氯，氰基，硝基，甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初，所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子，但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加，发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110519

文献信息

• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。
• [EN] ACTIVATING PYRUVATE KINASE R<br/>[FR] ACTIVATION DE LA PYRUVATE KINASE R
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020061255A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as activators of PKR. PKR activating compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD).
• Polarography of some 2,1,3-benzothiadiazoles, benzofurazans, 2,1,3-benzoselenadiazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles
  作者：E. O. Sherman、S. M. Lambert、K. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570110519

  日期：1974.10

  platinum electrode for 2,1,3-benzo(group VI)diazoles, and 3,4-disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazoles. The derivatives studied contained alkyl, phenyl, bromo, chloro, cyano, nitro, methylsulfonyl, and trifluoromethylsulfonyl groups. All ring systems and their derivatives are reversibly reduced initially in a one-electron step, to their respective radical anion, but the nitro and bromo derivatives are

  已经在乙腈溶液中的汞和铂电极上测定了2,1,3-苯并（VI族）二唑和3,4-二取代和稠合的1,2,5-噻二唑的氧化还原行为。研究的衍生物包含烷基，苯基，溴，氯，氰基，硝基，甲基磺酰基和三氟甲基磺酰基。最初，所有环系统及其衍生物在一个电子步骤中可逆地还原为它们各自的自由基阴离子，但是硝基和溴衍生物优先在取代基团上还原。随着取代基的吸电子能力和取代基数目的增加，发生自由基阴离子产生的电势变得更阳极。