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1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine | 144691-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine
英文别名
(6S,7R,8R,8aR)-7-fluoro-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-6,8-diol
1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine化学式
CAS
144691-14-5
化学式
C8H14FNO2
mdl
——
分子量
175.203
InChiKey
OQRPDAWSFGMGGG-ULAWRXDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,8-benzyloxycarbonylimino-5,6,7,8-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-octofuranosid-3-ulose-hydrate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR-120(H+)resin 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸氢气 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0~45.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 6.33h, 生成 1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine
    参考文献:
    名称:
    Enantiomeric synthesis of polyhydroxylated indolizidine analogues related to castanospermine: 1-deoxy-7-epicastanospermine and 1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine
    摘要:
    (6S,7S,8R,8aR)-6,7,8-三羟基吲哚嗪啶(1)及其(7R)-去氧氟类似物(2)是由5,8-苯甲氧基亚氨基-5,6,7,8-四去氧-1,2-O-异丙基甲基-C-α-D-葡萄-八糖(3)合成的。关键步骤是氧化还原序列。在C-3位引入氟代基团(6)是通过用三甲基甲硅烷二氟化物甲基硫酸酯(TASF)取代3-三氟甲基磺酸酯(triflate)基团来实现的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86601-1
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文献信息

  • Enantiomeric synthesis of polyhydroxylated indolizidine analogues related to castanospermine: 1-deoxy-7-epicastanospermine and 1,7-dideoxy-7-fluorocastanospermine
    作者:C.-Kuan Lee、K.Y. Sim、Jun Zhu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86601-1
    日期:1992.9
    (6S,7S,8R,8aR)-6,7,8-Trihydroxyindolizidine (1) and its (7R)-deoxyfluoro analogue (2) was synthesised from 5,8-benzyloxycarbonylimino-5,6,7,8-tetradeoxy-1,2-O-isopropylidene-alpha-D-gluco-octose (3). The key step is an oxidation-reduction sequence. Introduction of a fluoro substituent at C-3 (6) was readily effected by displacement of the 3-trifluoromethanesulfonyl (triflate) group with tris-(dimethylamino)-sulfonium-difluorotrimethylsilicate (TASF).
    (6S,7S,8R,8aR)-6,7,8-三羟基吲哚嗪啶(1)及其(7R)-去氧氟类似物(2)是由5,8-苯甲氧基亚氨基-5,6,7,8-四去氧-1,2-O-异丙基甲基-C-α-D-葡萄-八糖(3)合成的。关键步骤是氧化还原序列。在C-3位引入氟代基团(6)是通过用三甲基甲硅烷二氟化物甲基硫酸酯(TASF)取代3-三氟甲基磺酸酯(triflate)基团来实现的。
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