2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide | 186527-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
• CAS: 186527-09-3
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₂O₃S
• 分子量: 418.532
• InChiKey: CGMDWHZGNOQDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以60%的产率得到2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiopyran derivatives

  摘要：

  以下为公式（I）或（I'）的一种硫代吡喃衍生物，或其盐。其中，A为S或-CH=CH-;虚线表示键可以存在或不存在;Z和Z'通常为##STR2##L为乙烯或三亚甲基基团;Y为CH或N;n为2;B为羰基基团;m为0或1;D为苯基;E1和E2为氢原子。这些化合物表现出强烈的5-羟色胺2受体阻滞作用，并且具有高度安全性。一些化合物还表现出α1-阻滞作用，因此可用作降压剂，具有较少的副作用。因此，硫代吡喃衍生物可用作治疗循环系统疾病的药物，如高血压、缺血性心脏病、脑血管紊乱和周围循环障碍。

  公开号：

  US05977111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one 1,1-dioxide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiopyran derivatives

  摘要：

  以下为公式（I）或（I'）的一种硫代吡喃衍生物，或其盐。其中，A为S或-CH=CH-;虚线表示键可以存在或不存在;Z和Z'通常为##STR2##L为乙烯或三亚甲基基团;Y为CH或N;n为2;B为羰基基团;m为0或1;D为苯基;E1和E2为氢原子。这些化合物表现出强烈的5-羟色胺2受体阻滞作用，并且具有高度安全性。一些化合物还表现出α1-阻滞作用，因此可用作降压剂，具有较少的副作用。因此，硫代吡喃衍生物可用作治疗循环系统疾病的药物，如高血压、缺血性心脏病、脑血管紊乱和周围循环障碍。

  公开号：

  US05977111A1

文献信息

• US5977111A
  申请人：——

  公开号：US5977111A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6100265A
  申请人：——

  公开号：US6100265A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6294677B1
  申请人：——

  公开号：US6294677B1

  公开（公告）日：2001-09-25